permamem
PTFE MEMBRÁNA S VYSOKOU HUSTOTOU A BARIÉROU
Permamem ® je extra tenká, neresorbovatelná biokompatibilní membrána. Skládá se z biologicky inertního polytetrafluorethylenu s vysokou hustotou (PTFE), který působí jako účinná bariéra proti bakteriální a buněčné penetraci, a proto jej lze v určitých indikacích použít k otevřenému hojení. Kromě toho je umožněno snadné odstranění membrány, protože do ní neproroste žádná okolní tkáň. permamem® si zachovává své strukturální vlastnosti jak během počáteční implantace, tak po celou dobu hojení.
OTEVŘENÉ HOJENÍ U ALVEOLÁRNÍHO HŘEBENE A LŮŽKA PO EXTRAKCI
Vzhledem k tomu, permamem® mohou být použity k otevřenému hojení extrakčních ran, nebo při augmentaci alveolu. uzávěr primární rány je vynechán a jsou zachovány kontury měkkých tkání. Zlepší se estetický výsledek, protože nechirurgické odstranění membrány po době hojení vynechává potřebu velkých chirurgických řezů. Po odstranění permamem ®, je primární proces hojení a reepitelizace regenerované měkké tkáně dokončen přibližně za jeden měsíc. Ochrana lůžka po extrakci, nebo hřebene umožňuje údržbu architektury a kontur měkkých tkání, protože není vyžadováno žádné primární uzavření rány. Vzhledem k chybějícímu uzávěru chlopně nebude mukogingivální linie přemístěna a připojená / keratinizovaná gingiva bude zachována. Nechirurgické odstranění membrány po době hojení vynechává potřebu velkých chirurgických řezů (řezy s vertikálním uvolňováním), což zlepšuje estetiku.
INDIKACE
IMPLANTOLOGIE, PERIODONTOLOGIE A ÚSTNÍ A CMF CHIRURGIE
- Agmentace alveolu a extrakční rány (otevřené hojení))
- Horizontální / vertikální augmentace)
- Defekty fenestrace a dehiscence)
- Intraoseální defekty (1 až 3 stěny))
- Furkační defekty (třída I a II)
VLASTNOSTI A VÝHODY
- 100% syntetická bariérová membrána PTFE
- ultratenká (~ 0,08 mm)
- nepropustná pro bakterie díky husté struktuře
- výjimečná odolnost a pevnost proti roztržení 360°
- není potřeba primárního uzávěru měkké tkáně (podle indikace)
- podporuje údržbu prostoru (ve srovnání na kolagenové membrány)
- Snadné zotavení díky modré barvě
- Zaoblené hrany pro minimální poranění tkáně
- Snadná fixace pomocí stehů nebo kolíků
- Kterákoli strana může být umístěna směrem k místu defektu
VIDEO
KLINICKÉ STUDIE
WEBINÁŘE
Expertise in tissue regeneration requires constant innovation, training and exchange among specialists.
ALL EDUCATIONAL TRAININGS AND WEBINARS
on botiss-CAMPUS.com
DETAILNÍ INFORMACE
BIOKOMPATIBILITA
permamem ® splňuje požadavky biokompatibility podle EN ISO 10993-1 a EN ISO 7405. Přichází do styku s kostí a měkkými tkáněmi a je klasifikován jako zdravotnický prostředek třídy IIa podle směrnice 93/42 / EHS. Biokompatibilita membrány byla prokázána předklinickými údaji in vivo.
BEZPEČNOST
permamem ® je vyroben z polytetrafluorethylenu (PTFE) s vysokou hustotou. Energeticky disperzní rentgenová spektroskopie prokázala charakteristické vrcholy uhlíku a fluoru, ale nebyly detekovatelné žádné další fáze. Díky svému 100% syntetickému složení lze vyloučit jakékoli riziko infekce.
SNADNÁ MANIPULACE
permamem ® vykazuje díky svému tenkému charakteru (tloušťka ~ 0,08 mm) dobré manipulační vlastnosti. Zaoblené hrany membrány zabraňují traumatizaci měkké tkáně. U otevřených léčebných procedur může být permamem® snadno odstraněn po požadované době hojení tkání nechirurgickým způsobem pomocí pinzety. Pokud dojde během zavádění membrány k primárnímu uzavření, bude pro odstranění membrány nutné otevření místa původního chirurgického zákroku.
DOBA PRO ODSTRANĚNÍ
permamem® by měl být odstraněn v souladu s typem indikace. U procedur regenerace extrakční rány lze membránu odstranit po třech až čtyřech týdnech. V případě větších kostních defektů a augmentací pomocí kostního materiálu lze membránu obvykle odstranit přibližně po šesti měsících.
APLIKACE, FIXACE, VIDITELNOST
Aby byla zajištěna stabilita membrány a ochrana materiálu pro augmentaci kosti, měla by být membrána permamem® umístěna tak, aby přesahovala tři až čtyři milimetry za okraj kostního defektu. Měla by být dodržena minimální vzdálenost jednoho milimetru od sousedních zubů. Doporučuje se fixovat permamem® pomocí šití, kostními piny, nebo šroubky.
SPECIFIKACE PRODUKTU
| Art.-No. | Size | Content |
|---|---|---|
| 801520 | 15 × 20 mm | 1 membrane |
| 802030 | 20 × 30 mm | 1 membrane |
| 803040 | 30 × 40 mm | 1 membrane |
Kontaktujte nás
Oficiální zastoupení botiss v České Republice
FÉNIX DENTAL, s.r.o.
U Pekařky 314/1, 180 00 Praha 8
IČO:25673173
DIČ:CZ25673173
Telefon: +420 266 310 802
E-mail: eshop.prodej@fenixdental.cz
PODOBNÉ PRODUKTY
